长得像十岁孩子,他凭自己努力获国家级项目

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不知道大家身边，有没有一个身高和其他人不同发朋友或同学，根据定义只要身高低于同龄人标准身高的30%以上，或者年龄达到18岁者身高只有cm一下，这被称为侏儒症。侏儒症是由于先天和后天原因导致生长激素分泌不足，阻碍身体生长与发育。那么现实中的小刘，其实在很早的时候，就发现了自己与同龄人的不同，就是自己的身高总是比班里的同龄人矮小。父母对此也很重视，医院看了，医生诊断是侏儒症，就是身材发育不全，激素分泌少，身体的机能或多或少会受到影响。根据当时的医疗状况，这种病是几乎无法治愈的，极少数患者可以打些生长激素针可以恢复同龄人的身高，但是小刘不是这种人。到了小刘读大学的时候，身高只有1.1米，当时进入大学的时候还因为身高原因被迫转系，把他从化学转到了计算机。他被诊断为是“五级残废”，虽然身体的患病，但也会给他带来好处，平常去澡堂洗澡，因为身高不够刷卡的地方，所以经常会有地方给他留着。他觉得自己是男生是最好的一点，比较身高不够，可以通过学识来凑。”有了知识，一样可以获得别人的尊重。小刘从中学到大学就是人们眼中的学霸，考试成绩从来都是班里的第一名，父母给了他很大的帮助在生活上。在他还是很小的时候，因为被诊断为侏儒症，别人都劝父母想再要一个孩子，将来长大了可以照顾身体有缺陷的他，但是父母拒绝了。他们是怕再生一个孩子后，家里人怕我受不了，而且谁也不知道第二个孩子究竟会不会再次像他一样患病，所以把所有的爱都给了他。如今，小刘和几个同学一起组建了一个研发团队，他们开发一个关于毛笔画的编程APP软件。不仅如此，还能在画山水画，现在，小刘他们研究的app已经获得了国家项目资金的投资。小刘很清楚自己的状况，就算心里面有了喜欢的人，但他也会默默的把这份感情深埋在心底。毕竟自己这样的状况根本没有资格去爱别人，过好自己的生活就行了。小刘渐渐发现自己的膝关节和踝关节在慢慢地退化，走路变得越发困难，走路只能慢慢的走，他不知道哪天就不能走路了，趁着现在还能走，就想多实现自己的愿望。小刘知道这种病并不会有很长发寿命，他只希望能够在有限的生命力和父母一起渡过，父母把他抚养成人一点也不容易，遭受的白眼和困难比自己还多。他现在只想好好的报答他们，陪伴在他们身边的日子不多了，他不希望父母再次因为他的事情感到难过。

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